定量Bcr/ab1融合基因在慢性骨髓增殖性疾病中的表达及意义

虞咏知；彭长华；黄知平；董莉；张利铭；薛维；李琳芸

关键词：定量, 融合基因检测, 慢性骨髓增殖性疾病, 真性红细胞增多症, 特发性骨髓纤维化, 慢性粒细胞白血病, 血小板增多症, 酪氨酸激酶, 自然病程, 治疗方法, 细胞凋亡, 微小残留, 临床诊断, 临床特征, 蛋白产物, 标记基因, 原发性, 有重叠, 染色体, 鉴别

摘要：慢性粒细胞白血病(CML)因染色体t(9,22),产生bcr/abl融合基因,其蛋白产物能激活酪氨酸激酶,抑制CML细胞凋亡.因而bcr/abl融合基因作为CML的标记基因,已用于CML的临床诊断和微小残留病变检测.真性红细胞增多症(PV),原发性血小板增多症(ET),慢性特发性骨髓纤维化(1MF)与CML同属慢性骨髓增殖性疾病(CMPD),具有重叠的临床特征,但自然病程和治疗方法不同,因此,有必要在各疾病间进行鉴别.我们对CMPD患者进行了bcr/abl融合基因检测,现将结果报告如下: